Direct activation of relatively unstrained carbon-carbon bonds in homogeneous systems.
Direct activation of relatively unstrained carbon-carbon bonds in homogeneous systems.
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DOI：
10.1039/c4qo00053f
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发表时间：
2014-07-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Dong G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dermenci A;Coe JW;Dong G
新的化学反应模式对合成有机化学有很高的价值。在这种情况下，碳-碳（C-C）活化是一个新兴领域，为合成有价值的复杂分子提供了新的可能性。这篇评论讨论了开拓性的化学计量发现在这一领域的最新的合成应用，应用催化转化。具体而言，审查的重点是在相对无应变系统中的C-C活化，包括化学计量反应，螯合导向和无螯合催化反应。虽然相对无应变系统的C-C激活领域还不发达，但我们希望这次审查将为新的发展提供洞察力，并为强大的实际应用铺平道路。
New modes of chemical reactivity are of high value to synthetic organic chemistry. In this vein, carbon–carbon (C–C) activation is an emerging field that offers new possibilities for synthesizing valuable complex molecules. This review discusses the pioneering stoichiometric discoveries in this field up to the most recent synthetic applications that apply catalytic transformations. Specifically, the review focuses on C–C activation in relatively unstrained systems, including stoichiometric reactions, chelation-directed and chelation-free catalytic reactions. While the field of C–C activation of relatively unstrained systems is underdeveloped, we expect that this review will provide insight into new developments and pave the path for robust, practical applications.
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