白细胞介素22对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27表达的影响
白细胞介素22对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27表达的影响
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DOI：
10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.08.007
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
罗素菊
中科院分区：
文献类型：
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作者：
周文娇;任杰;韩珑;刘欣欣;汤坤龙;罗素菊
目的研究白细胞介素22(IL-22)对人表皮角质形成细胞CC趋化因子配体27 (CCL27)表达的影响及机制。方法免疫组化法检测10例银屑病患者皮损及5例健康对照组皮肤中CCL27的表达。培养HaCaT细胞,分为8组:对照组用PBS处理, IL-22处理组分别用12.5、25、50、100、200 µg/L IL-22处理,信号通路阻断组先分别加入50 µmol/L AG490(JAK2/STAT3通路抑制剂)或PD98059(MAPK-ERKl/2通路抑制剂)阻断处理,2 h后各加入50 µg/L IL-22,继续于37 ℃、5% CO_2孵箱中培养。孵育24 h后,分别提取HaCaT细胞总蛋白并收集上清液,Western印迹、ELISA法分别检测CCL27表达。结果免疫组化检测示,银屑病患者皮损中CCL27的表达水平明显高于正常人皮肤。Western印迹显示,HaCaT细胞分别用12.5、25、50、100、200 µg/L IL-22处理后,CCL27相对表达量逐渐升高至0.491 ± 0.013、0.620 ± 0.019、0.623 ± 0.014、0.802 ± 0.052、1.138 ± 0.013,均较对照组(0.413 ± 0.013)升高(P < 0.01) ; IL-22 + AG490组及IL-22 + PD98059组CCL27表达量分别为0.411 ±0.019和0.280 ± 0.012,均低于50 µg/L IL-22组(均P < 0.01)。ELISA法检测显示,各组HaCaT细胞CCL27分泌水平变化趋势与Western印迹法检测结果一致。结论IL-22可促进HaCaT细胞CCL27表达,其机制可能与MAPK-ERK1/2和JAK2/STAT3通路有关。