MODULATION OF FETAL HEMOGLOBIN IN SICKLE CELL ANEMIA
MODULATION OF FETAL HEMOGLOBIN IN SICKLE CELL ANEMIA
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镰状细胞性贫血中胎儿血红蛋白的调节
作者：
M. Steinberg
对镰状红细胞病病理生理学的部分理解提出了一种治疗方法-增加镰状红细胞中胎儿血红蛋白的分布和浓度。虽然这可以在临床上通过药物如羟基脲来实现，但对胎儿血红蛋白调节的分子和细胞基础的完整理解可能会提出实现这一目标的新的更好的方法。
A partial understanding of the pathophysiology of sickle cell disease has suggested one means of treatment—increasing the distribution and concentration of fetal hemoglobin in sickle erythrocytes. Although this can be accomplished clinically with drugs like hydroxyurea, a complete understanding of the molecular and cellular basis of fetal hemoglobin regulation may suggest new and better ways of attaining this goal.
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使用携带 A γ 基因启动子突变体的转基因小鼠体内寻找丁酸响应序列。
影响因子：
20.3
作者：
Pace,BS;Li,Q;Stamatoyannopoulos,G
通讯作者：
Stamatoyannopoulos,G
γ-珠蛋白基因启动子中蛋白质-DNA 相互作用的改变响应丁酸盐治疗。
影响因子：
20.3
作者：
Ikuta,T;Kan,YW;Swerdlow,PS;Faller,DV;Perrine,SP
通讯作者：
Perrine,SP
β S 染色体基因座控制区 5 超敏感位点 2 的序列变异与血红蛋白 S 纯合子中胎儿珠蛋白的不同水平相关。
影响因子：
20.3
作者：
Oner,C;Dimovski,AJ;Altay,C;Gurgey,A;Gu,YC;Huisman,TH;Lanclos,KD
通讯作者：
Lanclos,KD
红系骨髓祖细胞库的扰动可能在 5-氮杂胞苷增强 HbF 的过程中发挥作用。
影响因子：
20.3
作者：
Torrealba-deRon,AT;Papayannopoulou,T;Knapp,MS;Fu,MF;Knitter,G;Stamatoyannopoulos,G
通讯作者：
Stamatoyannopoulos,G
α-氨基丁酸不能重新激活β位点YAC转基因小鼠沉默的γ基因。
影响因子：
20.3
作者：
Pace,B;Li,Q;Peterson,K;Stamatoyannopoulos,G
通讯作者：
Stamatoyannopoulos,G