CXC 趋化因子受体 7 对缺血性脑卒中 神经元细胞周期的影响
CXC 趋化因子受体 7 对缺血性脑卒中 神经元细胞周期的影响
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DOI：
10.3760/cma.j.cn121430-20211221-01898
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
曲彦
中科院分区：
文献类型：
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作者：
王雪颖;孟海宁;王松梅;谢伟峰;曲彦
探究 CXC 趋化因子受体 7（CXCR7）在缺血性脑卒中神经元中的功能及机制。方法 采用.小干扰 RNA（si-RNA）技术干扰 CXCR7 在人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 细胞中的表达；在 SH-SY5Y 细胞中.构建氧 - 葡萄糖剥夺 / 复氧（OGD/R）损伤模型；流式细胞术（FCM）检测 CXCR7 蛋白表达以及细胞周期；蛋白.质免疫印迹试验（Western blotting）检测 CXCR7 和丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶（Akt）信号通路蛋白质表达。结果.与 OGD/R 0 h 相比，OGD/R 6 h 后 CXCR7 表达明显降低（CXCR7/GAPDH：Western blotting 检测为 0.483±0.098.比 1.000±0.000，FCM 检测为 0.686±0.052 比 1.000±0.000，均 P＜0.01），细胞周期阻滞在 G0/G1 期（1.190±0.040.比 1.000±0.000，P＜0.01）；CXCR7 si-RNA 干扰 SH-SY5Y 细胞后再次构建 OGD/R 6 h，与相同环境下阴性对照组.（si-NC组）相比，CXCR7与磷酸化Ak（t p-Akt）表达明显降低（CXCR7/GAPDH：0.471±0.051比1.000±0.000，p-Akt/.GAPDH：0.616±0.027 比 1.000±0.000，均 P＜0.001），并且细胞周期阻滞在 G0/G1 期（1.105±0.033 比 1.000±0.000，.P＜0.05）。结论 CXCR7 可以通过 Akt 信号通路调节缺血性脑卒中神经元的周期，对神经元起到保护作用。