miR-486通过靶基因PtenFoxo1调控小鼠肝细胞脂质代谢
miR-486通过靶基因PtenFoxo1调控小鼠肝细胞脂质代谢
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DOI：
10.11844/cjcb.2016.10.0114
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
李 伟
中科院分区：
文献类型：
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作者：
田海英;莫 索;刘秋菊;施孟如;金 晶;吕建新;李 伟
该文研究了miR-486在小鼠肝细胞内是否可通过调控其靶基因Pten(phosphatase andtensin homolog, 同源性磷酸酶–张力蛋白)/Foxo1(forkhead box O1, 叉头转录因子)进而影响甘油三酯(triglyceride, TG)和极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein, VLDL)的合成。采用腺病毒载体感染小鼠肝癌细胞Hepa1-6, 并测定靶基因Pten/Foxo1表达及VLDL和TG变化。腺病毒载体感染miR-486的模拟剂(mimic)和抑制剂(antago)至细胞株Hepa1-6, Ad-miR-486 mimic组miR-486水平显著增加(P<0.001), PTEN/FoxO1的mRNA和蛋白质水平显著降低, 细胞内VLDL含量显著降低(P<0.01), TG含量明显增加(P<0.05); 反之, Ad-miR-486 antago组miR486表达水平受到抑制, PTEN/FoxO1的mRNA和蛋白质水平显著增加(P<0.01), 且细胞内VLDL含量显著增加(P<0.01), TG含量明显降低(P<0.05)。该研究结果表明, miR-486可能通过调节Pten/Foxo1来影响细胞内的VLDL和TG生成。