Understanding and designing head-to-tail cyclic peptides.
Understanding and designing head-to-tail cyclic peptides.
复制标题
理解和设计头尾环肽。
DOI：
10.1002/bip.23113
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Lin,Yu-Shan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Slough,DianaP;McHugh,SeanM;Lin,Yu-Shan
环肽是一类具有广泛应用前景的分子。然而，例如，CP治疗剂的设计策略通常受到对其序列-结构关系的理解不足的限制。这种知识差距往往导致为特定目的设计CP时采用试错法，这既昂贵又耗时。在这里，我们描述了当前在理解和设计头到尾CP方面的实验和计算工作沿着它们各自的挑战。此外，我们提供了计算CP设计领域的几个未来方向，以提高其准确性，效率和适用性。这些进展，结合实验技术，最终将提供一个更好的了解这些有趣的分子和一个可靠的工作平台，以合理地设计具有所需特性的CP。
Cyclic peptides (CPs) are an exciting class of molecules with a variety of applications. However, design strategies for CP therapeutics, for example, are generally limited by a poor understanding of their sequence–structure relationships. This knowledge gap often leads to a trial‐and‐error approach for designing CPs for a specific purpose, which is both costly and time‐consuming. Herein, we describe the current experimental and computational efforts in understanding and designing head‐to‐tail CPs along with their respective challenges. In addition, we provide several future directions in the field of computational CP design to improve its accuracy, efficiency and applicability. These advances, combined with experimental techniques, shall ultimately provide a better understanding of these interesting molecules and a reliable working platform to rationally design CPs with desired characteristics.
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