A novel RHD allele, with c.491A > T (p.Asp164Val) mutation, identified via family pedigree analysis
A novel RHD allele, with c.491A > T (p.Asp164Val) mutation, identified via family pedigree analysis
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通过家族谱系分析鉴定出一种新型 RHD 等位基因，具有 c.491A > T (p.Asp164Val) 突变
DOI：
10.1111/trf.16377
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发表时间：
2021-03
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Yu Zebo
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang Jing;Que Wenjun;Xing Yan;Li Qing;Zhan Tingxi;Yu Zebo
通过血清学检测证实一名中国汉族男性携带RHD变异，并通过序列特异性引物聚合酶链反应分析了RHD基因的外显子1至10。为了弄清这种突变的性质，使用了桑格测序
A Chinese Han man was confirmed to carry an RHD variation by serological tests, and exons 1 through 10 of the RHD gene were analyzed by sequence‐specific primer‐polymerase chain reaction. To clarify the nature of this mutation, Sanger sequencing was used
影响因子：
14.9
作者：
Pires DE;Ascher DB;Blundell TL
通讯作者：
Blundell TL