Yamada K, et al.: "A rare case of complete human eryhrocyte AMP deaminase deficiency due to two novel missorse mutations in AMPD3"Hum Mutat. 17(1). 78-Online #395 (2000)
Yamada K, et al.: "A rare case of complete human eryhrocyte AMP deaminase deficiency due to two novel missorse mutations in AMPD3"Hum Mutat. 17(1). 78-Online #395 (2000)
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Yamada K 等人：“由于 AMPD3 中两个新的错配突变而导致人类红细胞 AMP 脱氨酶完全缺乏的罕见病例”Hum Mutat。
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