STERICALLY HINDERED FREE-RADICALS .19. STABLE 4,4',4''-TRISUBSTITUTED TRIPHENYLMETHYL RADICALS

STERICALLY HINDERED FREE-RADICALS .19. STABLE 4,4',4''-TRISUBSTITUTED TRIPHENYLMETHYL RADICALS
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DOI：
10.1002/cber.19891220322
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发表时间：
1989-03-01
期刊：
CHEMISCHE BERICHTE
影响因子：
--
通讯作者：
STEWEN, U
STEWEN, U
中科院分区：
其他
文献类型：
--
作者：
DUNNEBACKE, D;NEUMANN, WP;STEWEN, U

文献摘要

被引文献

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Die Titelradikale (4‐RC6H4)3C·(1), R = F, Cl, Ph, OMe, NO2,tBu, OEt, SMe, CN, CF3, wurden dargestellt, davon die vier letzten erstmalig, und mittels ESR‐Spektroskopie vermessen.aoH,amHundapRwerden angegeben。 Die ESR-Signale bleiben im gesamten zugänglichen Temperaturbereich – 30 bis + 100°C in ihrer Intensität unverändert。 Daraus folgt，daß alle diese Radikale im genannten Temperaturbereich kinetisch stable sind，也不再是 Trityle zu Dimerisierungen，etwa α,p-, α,o-, α,α-, neigen。
Die Titelradikale (4‐RC6H4)3C·(1), R = F, Cl, Ph, OMe, NO2,tBu, OEt, SMe, CN, CF3, wurden dargestellt, davon die vier letzten erstmalig, und mittels ESR‐Spektroskopie vermessen.aoH,amHundapRwerden angegeben. Die ESR‐Signale bleiben im gesamten zugänglichen Temperaturbereich – 30 bis + 100°C in ihrer Intensität unverändert. Daraus folgt, daß alle diese Radikale im genannten Temperaturbereich kinetisch stabil sind, also nicht wie andere Trityle zu Dimerisierungen, etwa α,p‐, α,o‐, α,α‐, neigen.