Mutation in L-type Calcium Channel Cav1.3 (CACNA1D) Underlying a Consanguineous Family Associated with Congenital AV Block and Deaf-Blindness
Mutation in L-type Calcium Channel Cav1.3 (CACNA1D) Underlying a Consanguineous Family Associated with Congenital AV Block and Deaf-Blindness
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近亲结婚家族中 L 型钙通道 Cav1.3 (CACNA1D) 突变与先天性房室传导阻滞和聋盲相关
DOI：
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Makita N.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kimoto H;Ishikawa T;Mishima H;Hasdemir C;Yoshiura K;Makita N.
