Synthesis of 5'-methylenearisteromycin and its 2-fluoro congener with potent antimalarial activity due to the parasite S-adenosyl homocysteine hydrolase Inhibition
Synthesis of 5'-methylenearisteromycin and its 2-fluoro congener with potent antimalarial activity due to the parasite S-adenosyl homocysteine hydrolase Inhibition
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合成 5-亚甲基马里斯霉素及其 2-氟同源物，通过抑制寄生虫 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶而具有有效的抗疟活性
DOI：
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发表时间：
2005
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Shuto.S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Takagi;T.;Sukeda;M.;Kim;H.-S.;Wataya;Y.;Kitade;Y;Matsuda;A.;Shuto.S.
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Mitsunobu 条件下合成内消旋-2′,3′-二脱氧-3′β-羟甲基碳环核苷作为潜在的抗病毒药物。
DOI：
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发表时间：
1994
期刊：
影响因子：
--
作者：
C. Bonnal;C. Chavis;M. Lucas
通讯作者：
M. Lucas
影响因子：
7.3
作者：
Kim, HS;Nagai, Y;McCullough, KJ
通讯作者：
McCullough, KJ
恶性疟原虫S-腺苷同型半胱氨酸水解酶。
DOI：
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发表时间：
1994
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Creedon,KA;Rathod,PK;Wellems,TE
通讯作者：
Wellems,TE
使用稳定的磷叶立德-BaMnO4 系统将 α,β-不饱和醇一锅转化为相应的碳延长二烯，合成 Neplanocin A 的 6-亚甲基衍生物作为潜在的新 Neplanocin 核苷。
影响因子：
3.6
作者：
S. Shuto;S. Niizuma;A. Matsuda
通讯作者：
A. Matsuda
影响因子：
1.7
作者：
S. Shuto;T. Obara;Y. Saito;K. Yamashita;M. Tanaka;T. Sasaki;G. Andrei;R. Snoeck;J. Neyts;E. Padalko;J. Balzarini;E. De Clercq;A. Matsuda
通讯作者：
A. Matsuda