哺乳动物雌性生殖细胞及早期胚胎基因敲除或敲减的方法
哺乳动物雌性生殖细胞及早期胚胎基因敲除或敲减的方法
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DOI：
10.13294/j.aps.2019.0081
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
梁成光
中科院分区：
文献类型：
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作者：
张美玲;郝鑫;周成杰;王璐;宋春儒;韩 哲;张晓洁;张瑞丰;梁成光
哺乳动物雌性生殖细胞为胚胎的形成和发育提供了大量母源性遗传物质。受精一旦实现，所形成的早期胚胎通过细胞分裂与分化逐渐形成具有复杂结构的全新个体。针对雌性生殖细胞(主要是卵母细胞)的相关研究既能解析其独有的生理学特性，又能为其他类型细胞的相关研究提供借鉴作用。然而，哺乳动物卵母细胞数量稀少，且不能在体外进行扩增培养，导致针对卵母细胞的相关研究难度极大。哺乳动物早期胚胎的研究也同样面临材料短缺的问题。在以卵母细胞和早期胚胎为材料的研究中，针对特定基因功能的失活或干扰是最常用的方法之一。本文将结合他人和本研究组在哺乳动物雌性生殖细胞及早期胚胎中进行的基因功能敲除或敲减实验，对条件性基因敲除、RNA干扰、Morpholino、Trim-Away和抗体介导的蛋白功能干扰这几类技术的主要方法原理、案例、优缺点和使用注意事项进行总结分析，并提出未来相关技术可能的改进方向，以期为从事卵母细胞及早期胚胎发育研究的科技工作者提供参考。