MiR-128 inhibits tumor growth and angiogenesis by targeting p70S6K1.
MiR-128 inhibits tumor growth and angiogenesis by targeting p70S6K1.
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MiR-128 通过靶向 p70S6K1 抑制肿瘤生长和血管生成
DOI：
10.1371/journal.pone.0032709
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Jiang BH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shi ZM;Wang J;Yan Z;You YP;Li CY;Qian X;Yin Y;Zhao P;Wang YY;Wang XF;Li MN;Liu LZ;Liu N;Jiang BH
MicroRNA是一类小的非编码RNA，其通过靶向mRNA进行翻译抑制或降解而发挥关键基因调节剂的作用。在这项研究中，我们发现miR-128在胶质瘤中的表达水平降低，并确定p70 S6 K1为miR-128的新的直接靶点。过表达miR-128可抑制p70 S6 K1及其下游信号分子如HIF-1和VEGF的表达，并减弱细胞增殖、肿瘤生长和血管生成。p70 S6 K1的强制表达可以部分挽救miR-128在细胞中的抑制作用。这些研究结果将有助于阐明miR-128通过miR-128/p70 S6 K1轴调控胶质瘤血管生成的作用和机制，miR-128有可能成为胶质瘤潜在的治疗靶点。
MicroRNAs are a class of small noncoding RNAs that function as critical gene regulators through targeting mRNAs for translational repression or degradation. In this study, we showed that miR-128 expression levels were decreased in glioma, and identified p70S6K1 as a novel direct target of miR-128. Overexpression of miR-128 suppressed p70S6K1 and its downstream signaling molecules such as HIF-1 and VEGF expression, and attenuated cell proliferation, tumor growth and angiogenesis. Forced expression of p70S6K1 can partly rescue the inhibitory effect of miR-128 in the cells. Taken together, these findings will shed light to the role and mechanism of miR-128 in regulating glioma tumor angiogenesis via miR-128/p70S6K1 axis, and miR-128 may serve as a potential therapeutic target in glioma in the future.
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影响因子：
64.8
作者：
Lu, J;Getz, G;Golub, TR
通讯作者：
Golub, TR
影响因子：
14.9
作者：
Chen C;Ridzon DA;Broomer AJ;Zhou Z;Lee DH;Nguyen JT;Barbisin M;Xu NL;Mahuvakar VR;Andersen MR;Lao KQ;Livak KJ;Guegler KJ
通讯作者：
Guegler KJ
DOI：
10.1073/pnas.0708865104
发表时间：
2007-11-20
影响因子：
11.1
作者：
Rudge, John S.;Holash, Jocelyn;Yancopoulos, George D.
通讯作者：
Yancopoulos, George D.
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11.2
作者：
Godlewski, Jakub;Nowicki, Michal O.;Lawler, Sean
通讯作者：
Lawler, Sean
内皮 p70 S6 激酶 1 调节肿瘤血管生成
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11.2
作者：
Liu, Ling-Zhi;Zheng, Jenny Z.;Jiang, Bing-Hua
通讯作者：
Jiang, Bing-Hua