Neuere Ergebnisse der Absorptions-, Fluoreszenz- und Fluoreszenz-Polarisationsgrad-Messungen am Acridinorange-Kation, ein weiterer Beitrag zum Metachromasie-Problem dieses Vitalfarbstoffs
Neuere Ergebnisse der Absorptions-, Fluoreszenz- und Fluoreszenz-Polarisationsgrad-Messungen am Acridinorange-Kation, ein weiterer Beitrag zum Metachromasie-Problem dieses Vitalfarbstoffs
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新的吸收、荧光和荧光偏振梯度-Messungen am Acridinorange-Kation、ein weiterer Beitrag zum Metachromasie-Problem dieses Vitalfarbstoffs
DOI：
10.1515/znb-1959-1208
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发表时间：
1959
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
H. Rammensee
中科院分区：
文献类型：
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作者：
V. Zanker;M. Held;H. Rammensee
我是Konzentations-Bereich 10-5-10-1-m。Werden am Acridinrange-Kation Be Tieftematur(-183°C)，乙醇(96-ProZ.)吸收--与荧光--偏振在澳大利亚，最大限度的吸收能量和再吸收能量，以及再吸收能量和再吸收。在乙醇和其他2：1体积的模拟中，吸收和吸收的误差很小。在此之前，L先生和L先生一起工作，他们的工作时间为0→0-19 800厘米-1=506米。他说：“这是一件很重要的事情，因为它的特点是什么？”BIS 10-3米。在0→0-bis 0-→2-bande augedrück的强度变化下，Werden将死于Diesem Absorptionsbereich feststellbaren-nderungen。AB Konzentationen>；10-3-m。约18500厘米-1=540米，两个10-1米。原木ε=2-3，大足山22000 cm-1=455m。在0→1-和0→2的情况下，我们将从0→-1-0开始，从0到2-两个月的时间内，他们将不再使用柴油增强剂。这是一种新的信息，也是最好的信息。在0→0-，0→1-和0→2-的情况下，不同颜色的荧光粉的颜色是不同的。AB Konzentationen 10-3-10-2-m。发射Aus Diesen Banden Gelöscht和De De Restflreszenz Wird Aus einer Breiten Bande im Rot be16000 cm-1=625 mµAussterrahlt。我不知道你是谁，也不知道你是谁。他说：“这是一件非常重要的事情，我不能再做了。”FURESOREZENZ，ERREGAR在DER吸收-Vorbande，zeigt im Vergleich zur Grün-Grün-Gauptbanden-Folreszenz负极化中的错误。您的位置：我也知道>地区>德国和德国>德国最大的吸纳量--最大的吸纳量和最大的吸纳量。在Vorbande gehören zu Strahrunnübergängen zwitchen denselben Elektronenzuständen中，所有的设备和设备都会被吸收。吸收-和荧光-Verhalten des Acridinrange-Kations is nach diesen neueren Daten bis zu mittleren Konzentationen-Wie Schon früher früh nach Dam Dem Franck-Condon-Prince Zip und einer MIT der Konzentation veränderlichen Elektronen-Kernschwingungskopplung Erklärbar。Für Hohe Konzentationen kann das Verhalten nach der von Förster für Dimere BZW.Vielfachassoziate gegebenen Theorie，aber ather dh ch die in folkte Lockerung desäberangsverbotes einer einer bem m mononomeren verbotenen Bande(1LA)gegeben wenden.
Im Konzentrations-Bereich 10-5 — 10-1-m. werden am Acridinorange-Kation bei Tieftemperatur ( — 183°C) in Äthanol (96-proz.) Absorptions-, Fluoreszenz- und Fluoreszenz-Polarisationsgrad-Messungen, letztere bei konstanter und veränderter Erreger-Wellenlänge, durchgeführt. Die Fluoreszenzspektren werden sowohl unkorrigiert, d. h. auf das Maximum der Ausstrahlung jeweils bezogen, als auch auf gleiche absorbierte Energie und Reabsorption korrigiert, ermittelt. Die Ergebnisse der Absorptionsmessungen in Äthanol sind mit den früheren in Äthanol/Äther 2 : 1 vollkommen analog. Hochverdünnte, nichtassoziierte Lösungen sind im längstwelligen Elektronenübergang durch die bevorzugte 0 → 0-Bande bei 19 800 cm-1=506 mµ und. die bekannten, kurzwellig abschattierten Schwingungsbegleiter charakterisiert. Bis 10-3-m. werden die in diesem Absorptionsbereich feststellbaren Änderungen durch die Variation der Intensitäten der 0 → 0- bis 0 → 2- Bande ausgedrückt. Ab Konzentrationen > 10-3-m. zeigt sich auf der langwelligen Seite bei ca. 18 500 cm-1=540 mµ eine schwache Vorbande, die bis 10-1-m. eine Intensität von log ε=2 —3 erreicht; dazu bildet sich bei 22 000 cm-1=455 mµ eine strukturlose Bande hoher Intensität aus. Letztere kann entweder durch Verbreiterung der 0 →1- und 0 → 2-Bande mit Intensitätsanstieg der 0 →-Bande oder durch Überlagerung dieser Schwingungsbanden mit einer in diesem Bereich intensiver werdenden oder neu auftretenden Elektronenbande entstanden sein. Die Ergebnisse der unkorrigierten Fluoreszenz-Messungen sind den früher ermittelten sehr ähnlich. Bis zu mittleren Farbstoff-Konzentrationen variieren die Intensitäten der 0 → 0-, 0 → 1- und 0 → 2-Fluoreszenzbanden und bedingen die Änderung der Fluoreszenzfarbe von grün bis orange (Fluoreszenz-Metachromasie). Ab Konzentrationen 10-3—10-2-m. ist die Emission aus diesen Banden gelöscht und die Restfluoreszenz wird aus einer breiten Bande im Rot bei 16 000 cm-1 = 625 mµ ausgestrahlt. Dieser Verschiebungseffekt zeigt sich noch deutlicher an den unkorrigierten Fluoreszenzkurven. Dabei deutet der bei hohen Farbstoff-Konzentrationen nachgewiesene isosbestische Punkt an, daß für die Rotfluoreszenz eine andere, höher aggregierte Molekelart verantwortlich ist. Die rote Fluoreszenz, erregbar auch mit 546 mµ in der Absorptions-Vorbande, zeigt im Vergleich zur grün-gelben Hauptbanden-Fluoreszenz negative Polarisation. Dies beweist, daß die Absorptions-Vorbande ein neuer Elektronenübergang ist und dieser zum Hauptabsorptions-Oszillator annähernd senkrecht steht. Die rote Fluoreszenz und die Absorption in der Vorbande gehören zu Strahlungsübergängen zwischen denselben Elektronenzuständen. Das Absorptions- und Fluoreszenz-Verhalten des Acridinorange-Kations ist nach diesen neueren Daten bis zu mittleren Konzentrationen — wie schon früher festgestellt — am besten nach dem Franck-Condon-Prinzip und einer mit der Konzentration veränderlichen Elektronen-Kernschwingungskopplung erklärbar. Für hohe Konzentrationen kann das Verhalten nach der von FÖRSTER für Dimere bzw. Vielfachassoziate gegebenen Theorie, aber auch durch die infolge Assoziation bewirkte Lockerung des Übergangsverbotes einer beim Monomeren verbotenen Bande (1La) gegeben werden.