The Emerging Roles of Tripartite Motif Proteins (TRIMs) in Acute Lung Injury.
The Emerging Roles of Tripartite Motif Proteins (TRIMs) in Acute Lung Injury.
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三联基序蛋白 (TRIM) 在急性肺损伤中的新作用。
DOI：
10.1155/2021/1007126
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发表时间：
2021
影响因子：
4.1
通讯作者：
Li Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huang Y;Xiao Y;Zhang X;Huang X;Li Y
急性肺损伤（acute lung injury，ALI）是一种肺部炎症性疾病，可导致高死亡率，且缺乏任何药物干预。泛素化通过调节肺泡毛细血管屏障和炎症反应，在ALI的发病机制中起重要作用。TRIM蛋白是RING型E3泛素连接酶的一个亚家族，在人类中包含80多个不同的成员，参与广泛的生物学过程，包括抗病毒先天免疫、发育和肿瘤发生。近年来的研究表明，TRIM家族的多个成员在炎症反应和急性肺损伤中起着重要的调节作用。在此，我们整合了有关TRIMs在ALI中作用的新证据。使用MeSH术语和关键词，从PubMed数据库检索中选择术语为“急性肺损伤”、“泛素连接酶”、“三重基序蛋白”、“炎症”和“泛素化”的文章。对这些机制的更好理解可能最终导致通过靶向TRIM治疗ALI的新治疗方法。
Acute lung injury (ALI) is an inflammatory disorder of the lung that causes high mortality and lacks any pharmacological intervention. Ubiquitination plays a critical role in the pathogenesis of ALI as it regulates the alveolocapillary barrier and the inflammatory response. Tripartite motif (TRIM) proteins are one of the subfamilies of the RING-type E3 ubiquitin ligases, which contains more than 80 distinct members in humans involved in a broad range of biological processes including antivirus innate immunity, development, and tumorigenesis. Recently, some studies have shown that several members of TRIM family proteins play important regulatory roles in inflammation and ALI. Herein, we integrate emerging evidence regarding the roles of TRIMs in ALI. Articles were selected from the searches of PubMed database that had the terms “acute lung injury,” “ubiquitin ligases,” “tripartite motif protein,” “inflammation,” and “ubiquitination” using both MeSH terms and keywords. Better understanding of these mechanisms may ultimately lead to novel therapeutic approaches by targeting TRIMs for ALI treatment.
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TRIM14通过PTEN/PI3K/AKT和STAT3途径调节黑色素瘤恶性肿瘤。
DOI：
10.18632/aging.203003
发表时间：
2021-05-11
期刊：
Aging
影响因子：
--
作者：
Chen J;Huang L;Quan J;Xiang D
通讯作者：
Xiang D
肥大细胞释放类胰蛋白酶通过激活 PAR-2 触发大鼠小肠缺血再灌注引起的急性肺损伤
影响因子：
5.1
作者：
Gan, Xiaoliang;Liu, Dezhao;Hei, Ziqing
通讯作者：
Hei, Ziqing
TRIM14 通过选择性自噬调节 p100/p52 稳定性，促进非经典 NF-kappa B 激活
影响因子：
15.1
作者：
Chen, Meixin;Zhao, Zhiyao;Cui, Jun
通讯作者：
Cui, Jun
泛素连接酶 TRIM65 通过靶向 ARHGAP35 进行蛋白质降解促进结直肠癌转移
影响因子：
8
作者：
Chen, Daici;Li, Yichen;Wang, Lei
通讯作者：
Wang, Lei
影响因子：
17.1
作者：
Duann P;Li H;Lin P;Tan T;Wang Z;Chen K;Zhou X;Gumpper K;Zhu H;Ludwig T;Mohler PJ;Rovin B;Abraham WT;Zeng C;Ma J
通讯作者：
Ma J