Melanoma inhibitory activity promotes melanoma development through activation of YBX1
Melanoma inhibitory activity promotes melanoma development through activation of YBX1
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黑色素瘤抑制活性通过激活 YBX1 促进黑色素瘤的发展
DOI：
10.1111/pcmr.12119
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发表时间：
2013
影响因子：
4.3
通讯作者：
Bosserhoff AK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Schmid R;Meyer K;Spang R;Schittek B;Bosserhoff AK
黑色素瘤抑制活性（MIA）是一种小分子可溶性分泌蛋白，在恶性黑色素瘤的发生、发展过程中起重要作用。我们最近发现，p54作为MIA作用的介导物。在这项研究中，我们的特点的转录调控p54nrbby MIA解释MIA的分子作用。我们在p54nrb启动子中发现了一个高度保守的区域，这是MIA依赖性激活所必需和充分的。功能启动子分析证实转录因子YBX 1是MIA激活p54nrb转录的介导因子。我们筛选了基因组中进一步的潜在MIA调控基因，这些基因在其启动子区携带该元件。将我们的序列数据与来自人类黑色素瘤的表达数据相结合，确定了黑色素瘤中23个潜在的MIA‐ YBX 1靶点。总之，我们首次提出了MIA对转录调控的影响。发现通过激活YBX 1起作用的新的潜在下游效应物支持MIA在黑色素瘤中的重要作用。
Melanoma inhibitory activity (MIA), a small soluble secreted protein, is functionally important for progression of malignant melanoma. We recently revealed that p54nrbacts as a mediator of MIA action. In this study, we characterize the transcriptional regulation of p54nrbby MIA to explain MIA's molecular action. We identified one highly conserved region in thep54nrbpromoter that is necessary and sufficient for MIA‐dependent activation. Functional promoter analysis identified the transcription factor YBX1 as the mediator of MIA activation ofp54nrbtranscription. We screened the genome for further potential MIA‐regulated genes carrying the element in their promoter regions. Integrating our sequence data with expression data from human melanomas identified a list of 23 potential MIA‐YBX1 targets in melanomas. In summary, we present for the first time effects of MIA on transcriptional regulation. Uncovering new potential downstream effectors working via activation of YBX1 supports the important role of MIA in melanoma.
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软骨特异性转录因子 Sox9 调节软骨细胞中 AP-2ε 的表达
DOI：
--
发表时间：
2009
期刊：
The FEBS Journal
影响因子：
--
作者：
Ann;S. Grässel;M. Moser;A. Bosserhoff
通讯作者：
A. Bosserhoff
黑色素瘤抑制活性（MIA），恶性黑色素瘤的血清学标志物。
DOI：
--
发表时间：
2001
期刊：
Recent results in cancer research. Fortschritte der Krebsforschung. Progres dans les recherches sur le cancer
影响因子：
--
作者：
A. Bosserhoff;D. Dréau;R. Hein;M. Landthaler;W. Holder;R. Buettner
通讯作者：
R. Buettner
影响因子：
12.8
作者：
Schubert, Thomas;Schlegel, Jacqueline;Bosserhoff, Anja-Katrin
通讯作者：
Bosserhoff, Anja-Katrin
影响因子：
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作者：
Canady, Johanna;Arndt, Stephanie;Bosserhoff, Anja K.
通讯作者：
Bosserhoff, Anja K.
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4.8
作者：
Holm, PS;Bergmann, S;Royer, HD
通讯作者：
Royer, HD