Regulated cell death pathways in doxorubicin-induced cardiotoxicity.
Regulated cell death pathways in doxorubicin-induced cardiotoxicity.
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DOI：
10.1038/s41419-021-03614-x
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发表时间：
2021-04-01
影响因子：
9
通讯作者：
Brunham LR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Christidi E;Brunham LR
多柔比星是一种用于治疗各种恶性肿瘤的化疗药物;然而，患者可能会出现心脏毒性作用，这限制了这种强效药物的使用。阿霉素杀死心肌细胞的机制一直难以捉摸，尽管进行了广泛的研究，但确切的机制仍然未知。本文就阿霉素诱导的心肌细胞死亡途径，包括自噬、铁凋亡、坏死凋亡、焦亡和凋亡的研究进展作一综述。了解多柔比星导致心肌细胞死亡的机制可能有助于识别新的治疗药物，并导致更有针对性的心脏毒性测试方法。
Doxorubicin is a chemotherapeutic drug used for the treatment of various malignancies; however, patients can experience cardiotoxic effects and this has limited the use of this potent drug. The mechanisms by which doxorubicin kills cardiomyocytes has been elusive and despite extensive research the exact mechanisms remain unknown. This review focuses on recent advances in our understanding of doxorubicin induced regulated cardiomyocyte death pathways including autophagy, ferroptosis, necroptosis, pyroptosis and apoptosis. Understanding the mechanisms by which doxorubicin leads to cardiomyocyte death may help identify novel therapeutic agents and lead to more targeted approaches to cardiotoxicity testing.
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影响因子：
64.5
作者：
Dixon SJ;Lemberg KM;Lamprecht MR;Skouta R;Zaitsev EM;Gleason CE;Patel DN;Bauer AJ;Cantley AM;Yang WS;Morrison B 3rd;Stockwell BR
通讯作者：
Stockwell BR
影响因子：
20.1
作者：
Fan GC;Zhou X;Wang X;Song G;Qian J;Nicolaou P;Chen G;Ren X;Kranias EG
通讯作者：
Kranias EG
黄芪多糖可恢复阿霉素诱导的心脏毒性中的自噬通量并改善心肌细胞功能。
影响因子：
--
作者：
Cao Y;Shen T;Huang X;Lin Y;Chen B;Pang J;Li G;Wang Q;Zohrabian S;Duan C;Ruan Y;Man Y;Wang S;Li J
通讯作者：
Li J
影响因子：
3.6
作者：
Dimitrakis, Polychronis;Romay-Ogando, Maria-Iris;Zuppinger, Christian
通讯作者：
Zuppinger, Christian
影响因子：
4.6
作者：
Christidi, Effimia;Huang, Haojun;Brunham, Liam R.
通讯作者：
Brunham, Liam R.