Benzothiazines in synthesis. Formal synthesis of erogorgiaene
Benzothiazines in synthesis. Formal synthesis of erogorgiaene
复制标题
DOI：
10.1016/j.tetlet.2005.03.184
复制
发表时间：
2005-05-30
影响因子：
1.8
通讯作者：
Hong, XC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Harmata, M;Hong, XC
通过将磺胺稳定的碳负离子完全选择性地在分子内加成到α，β-不饱和酯上，苯并噻嗪以对映体纯的形式容易获得，可以以良好的总收率转化为麦角豆烯的前体。(C)2005爱思唯尔有限公司。保留所有权利。
A benzothiazine, readily available in enantiomerically pure form via a completely selective, intramolecular addition of a sulfoximine-stabilized carbanion to an alpha, beta-unsaturated ester, could be converted to a precursor to erogorgiaene in good overall yield. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.