T cell memory. A local macrophage chemokine network sustains protective tissue-resident memory CD4 T cells.
T cell memory. A local macrophage chemokine network sustains protective tissue-resident memory CD4 T cells.
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DOI：
10.1126/science.1257530
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发表时间：
2014-10-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Iwasaki A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Iijima N;Iwasaki A
CD 8组织驻留记忆T（TRM）细胞提供有效的病毒感染的局部控制，但CD 4 TRM的作用不太清楚。在这里，通过使用联体小鼠，我们表明，在生殖器粘膜中预先存在的CD 4 TRM细胞池是完全保护免受致命的单纯疱疹病毒2型（HSV-2）感染所必需的。由巨噬细胞的局部网络分泌的趋化因子维持阴道CD 4 TRMin记忆淋巴细胞簇（MLCs），独立于循环记忆T细胞。MLC内的CD 4 TRM细胞富集在响应HSV-2而扩增的克隆中。我们的研究结果强调了疫苗策略的必要性，这些策略能够建立TRMcell以保护免受性传播病毒的侵害，并提供了如何建立这样一个库的见解。
CD8 tissue-resident memory T (TRM) cells provide efficient local control of viral infection, but the role of CD4 TRMis less clear. Here, by using parabiotic mice, we show that a preexisting pool of CD4 TRMcells in the genital mucosa was required for full protection from a lethal herpes simplex virus 2 (HSV-2) infection. Chemokines secreted by a local network of macrophages maintained vaginal CD4 TRMin memory lymphocyte clusters (MLCs), independently of circulating memory T cells. CD4 TRMcells within the MLCs were enriched in clones that expanded in response to HSV-2. Our results highlight the need for vaccine strategies that enable establishment of TRMcells for protection from a sexually transmitted virus and provide insights as to how such a pool might be established.
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