Enantioselective Synthesis of (+)-Cephalostatin 1
Enantioselective Synthesis of (+)-Cephalostatin 1
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DOI：
10.1021/ja906996c
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发表时间：
2010-01-13
影响因子：
15
通讯作者：
Shair, Matthew D.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fortner, Kevin C.;Kato, Darryl;Shair, Matthew D.
本文描述了头孢他汀 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的直接 C-H 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学螺缩酮化。
This Article describes an enantioselective synthesis of cephalostatin 1. Key steps of this synthesis are a unique methyl group selective allylic oxidation, directed C-H hydroxylation of a sterol at C12, Au(I)-catalyzed 5-endo-dig cyclization, and a kinetic spiroketalization.