Reaction of aryne with aza-Morita–Baylis–Hillman adducts: Synthesis of 4-quinolones and N-arylation products

Reaction of aryne with aza-Morita–Baylis–Hillman adducts: Synthesis of 4-quinolones and N-arylation products
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芳炔与氮杂-Morita-Baylis-Hillman 加合物的反应:4-喹诺酮类和 N-芳基化产物的合成

DOI:
10.1016/j.jscs.2016.09.002
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发表时间:
2017-05
影响因子:
5.6
通讯作者:
Bin Dai
Bin Dai
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
Li-Li Liu;Zhi-Juan Li;Cheng-Zhi Gu;Lin He;Bin Dai

文献摘要

参考文献

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研究了芳炔与氮杂-Morita-Baylis-Hillman (aza-MBH) 加合物的反应。 Aryne 通过级联插入-环化-烯反应与氮杂-MBH 加合物反应,生成 4-喹诺酮类药物,产率 18-44%;同时,氮杂-MBH加合物与芳炔发生N-插入反应,得到N-芳基化产物,产率27-77%。
The reaction of aryne with aza-Morita–Baylis–Hillman (aza-MBH) adducts has been studied. Aryne reacts with aza-MBH adducts through a cascade insertion–cyclization–ene reaction to produce 4-quinolones in 18–44% yields; meanwhile, aza-MBH adducts undergoN-insertion reaction with aryne to affordN-arylation products in 27–77% yields.
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