A novel INDEL mutation in the PTCH1 gene in a Chinese family with Gorlin syndrome
A novel INDEL mutation in the PTCH1 gene in a Chinese family with Gorlin syndrome
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中国 Gorlin 综合征家系中 PTCH1 基因的新 INDEL 突变
DOI：
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发表时间：
2018
影响因子：
1.4
通讯作者：
Zhao Zhonghua
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Huang Zhuoya;Zhou Yongan;Fu Xiaoxia;Kou Aiping;Fu Hairong;Xiao Han;Jin Ying;Zhao Zhonghua
