Boosting Endogenous Resistance of Brain to Ischemia.
Boosting Endogenous Resistance of Brain to Ischemia.
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增强大脑对缺血的内源性抵抗力。
DOI：
10.1007/s12035-016-9796-3
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发表时间：
2017
影响因子：
5.1
通讯作者：
Uteshev,VictorV
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sun,Fen;Johnson,StephenR;Jin,Kunlin;Uteshev,VictorV
大多数缺血性中风幸存者仍然身体残疾，需要长期康复。然而，一些中风患者实现了完全的神经功能恢复，这表明人脑可以防御缺血性损伤，但保护机制尚不清楚。本研究使用选择性药物和脑缺血性中风大鼠模型来检测需要激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的内源性脑保护机制。人们发现，这种内源性保护作用（1）仅限于不太严重的伤害； (2) 通过鼻内给予α7 nAChRs正变构调节剂显着增强，显着减少更严重的缺血性损伤后的脑损伤和神经功能缺损； (3) 通过抑制钙/钙调蛋白依赖性激酶-II 来减少。 α7 nAChR 的生理作用仍然很大程度上未知。脑缺血后 α7 nAChR 的治疗激活可能是这些普遍存在的受体的重要生理功能，并具有显着的转化潜力。
Most survivors of ischemic stroke remain physically disabled and require prolonged rehabilitation. However, some stroke victims achieve a full neurological recovery suggesting that the human brain can defend itself against ischemic injury, but the protective mechanisms are unknown. This study used selective pharmacological agents and a rat model of cerebral ischemic stroke to detect endogenous brain protective mechanisms that require activation of α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). This endogenous protection was found to be (1) limited to less severe injuries; (2) significantly augmented by intranasal administration of a positive allosteric modulator of α7 nAChRs, significantly reducing brain injury and neurological deficits after more severe ischemic injuries; and (3) reduced by inhibition of calcium/calmodulin-dependent kinase-II. The physiological role of α7 nAChRs remains largely unknown. The therapeutic activation of α7 nAChRs after cerebral ischemia may serve as an important physiological responsibility of these ubiquitous receptors and holds a significant translational potential.
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识别接受 m-BACOD 或 M-BACOD 治疗的大细胞淋巴瘤患者的主要预后亚组。
影响因子：
39.2
作者：
Shipp,MA;Harrington,DP;Klatt,MM;Jochelson,MS;Pinkus,GS;Marshall,JL;Rosenthal,DS;Skarin,AT;Canellos,GP
通讯作者：
Canellos,GP
影响因子：
45.3
作者：
ACKER, B;HOPPE, RT;ROSENBERG, SA
通讯作者：
ROSENBERG, SA
非霍奇金淋巴瘤的组织学进展。
影响因子：
20.3
作者：
S. Hubbard;B. Chabner;V. Devita;R. Simon;C. Berard;R. Jones;A. Garvin;G. Canellos;C. Osborne;R. Young
通讯作者：
R. Young
影响因子：
3.5
作者：
MARTIN, SE;ZHANG, HZ;CHU, EW
通讯作者：
CHU, EW
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DOI：
10.1016/0002-9343(79)90632-6
发表时间：
1979
期刊：
The American journal of medicine
影响因子：
--
作者：
J. Armitage;F. Dick;C. Platz;M. Corder;Leimert Jt
通讯作者：
Leimert Jt