Synthese, Struktur und Eigenschaften zwei‐ und dreikerniger RuII‐Komplexe mit rechenartiger Struktur
Synthese, Struktur und Eigenschaften zwei‐ und dreikerniger RuII‐Komplexe mit rechenartiger Struktur
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综合、结构和特征特征以及结构重新构建的 RuII-Komplexe
DOI：
10.1002/ange.19951071010
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发表时间：
1995
影响因子：
--
通讯作者：
D. Fenske
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Garry S. Hanan;Claudia R. Arana;J. Lehn;D. Fenske
[9] J.-F.智，R.巴巴，K.桥本，A.藤岛，Chrm。莱特。 1994, 1521; J. Huuskonen、J. Schulz、E. Kolehmainen、K. Rissanen。化学。贝尔。 1994, 127, 2267.[lo] M. hie。 K. Sayo, J. Phys.化学。 1992, 96, 7671; F. Tdtezono. T. Harada、Y. Shimizu、M. Ohara、M. Irie、Jpn。 J Appl.物理。第 1 部分 1993, 32, 3987.[l 11 Einzelheiten bur Synthese sowie den spektroskopischen und elektrochemischen Eigenschaften von 1 und 2 werden an anderer Stelle veroffentlicht.所有新的操作都涉及到细节和微观特征。 Die Verbindungen 1 a, b ergaben korrekte Elementaranalysisn und FAB-Massenspektren; voii 2a. b wurden nur FAB-Massenspektren erhalten。她的 Dithieno（噻吩）合成 8 wurde von F. de Jong、M. J. Janssen、J. Org。化学。 1971. 36. 1645 报道。我位于 Vielen gebrduchlichen orgdnischen Losungsmitteln wie CHCI、CH、CI、Aceton、THE hoheren Alkoholen Ioslich、geringfugig sogar（十六进制）。 Im Gegensatz dazu ist das zweifach positiv gekadene 2 in unpolen oder mittelpolen Losungsmitteln wie Hexan, CHCI,, CH, CI, und Aceton unloslich, Lost sich jedoch in sehr Polaren Losungsmitteln wie CH, CN, DMSO, DMF 和 MeOH. 1121 Der verwendete Fensterfilter（窗口滤镜）hatte folgende 规格：425-475 nm，Durchlissigkeit：68%； 1.< 400 nm 和 2.> 500 nm：Durchlissigkeit~ 3%).1131 Der verwendete Sperrfilter（截止滤光片）hatte folgende 规格： i> 620 nm：Durchlassigkeit= 83%； 2< 585 nm：Durchlissigkeit< 1%。[14] Die Urnwandlung zur geschlossenen 在 10 分钟内形成 70-75% 的光循环战争。 Die Ringoffnung wurde dagegen vollstindig durchgefuhrt，DH es wurde cd。 30 分钟最佳，um etwaige Veranderungen in den Spektren zu kontrollieren。 Im Gegensdtz zu Versuchen in MeOH zersetzt sich Za zum Teil in aprotischen Losungsmitteln wie DMSO oder CH, CN, wenn man Wellenlingen kleiner 400 nm einstrdhk
[9] J.-F. Zhi, R. Baba, K. Hashimoto, A. Fujishima, Chrm. Lett. 1994, 1521; J. Huuskonen, J. Schulz, E. Kolehmainen, K. Rissanen. Chem. Ber. 1994, 127, 2267.[lo] M. hie. K. Sayo, J. Phys. Chem. 1992, 96, 7671; F. Tdtezono. T. Harada, Y. Shimizu, M. Ohara, M. Irie, Jpn. J Appl. Phys. Part 1 1993, 32, 3987.[l 11 Einzelheiten bur Synthese sowie den spektroskopischen und elektrochemischen Eigenschaften von 1 und 2 werden an anderer Stelle veroffentlicht. Alle neuen Verbindungen wurden spektroskopisch und mikrodnalytisch vollstiindig charakterisiert. Die Verbindungen 1 a, b ergaben korrekte Elementaranalysen und FAB-Massenspektren; voii 2a. b wurden nur FAB-Massenspektren erhalten. her die Synthese des Dithieno (thiophens) 8 wurde von F. de Jong, M. J. Janssen, J. Org. Chem. 1971. 36. 1645 berichtet. I ist in vielen gebrduchlichen orgdnischen Losungsmitteln wie CHCI,, CH, CI,, Aceton, THE hoheren Alkoholen Ioslich, geringfugig sogar in Hexan. Im Gegensatz dazu ist das zweifach positiv gekadene 2 in unpolaren oder mittelpolaren Losungsmitteln wie Hexan, CHCI,, CH, CI, und Aceton unloslich, lost sich jedoch in sehr polaren Losungsmitteln wie CH, CN, DMSO, DMF und MeOH. 1121 Der verwendete Fensterfilter (window filter) hatte folgende Spezifikation: 425-475 nm, Durchlissigkeit: 68%; 1.< 400 nm und 2.> 500 nm: Durchlissigkeit~ 3%).1131 Der verwendete Sperrfilter (cut-off-filter) hatte folgende Spezifikation: i> 620 nm: Durchlassigkeit= 83%; 2< 585 nm: Durchlissigkeit< 1%.[14] Die Urnwandlung zur geschlossenen Form war in diesen Photocyclen auf einen Umsatz von 70-75% bei 10 min Bestrahlung begrenzt. Die Ringoffnung wurde dagegen vollstindig durchgefuhrt, dh es wurde cd. 30 min bestrahlt, um etwaige Veranderungen in den Spektren zu kontrollieren. Im Gegensdtz zu Versuchen in MeOH zersetzt sich Za zum Teil in aprotischen Losungsmitteln wie DMSO oder CH, CN, wenn man Wellenlingen kleiner 400 nm einstrdhk