Exploiting bacterial DNA gyrase as a drug target: current state and perspectives.
Exploiting bacterial DNA gyrase as a drug target: current state and perspectives.
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DOI：
10.1007/s00253-011-3557-z
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发表时间：
2011-11
影响因子：
5
通讯作者：
Maxwell, Anthony
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Collin, Frederic;Karkare, Shantanu;Maxwell, Anthony
DNA旋转酶是一种II型拓扑异构酶，它能在DNA中引入负超螺旋，并以ATP水解酶为代价。它在所有细菌中都是必需的，但在高等真核生物中缺失，使其成为抗菌药物的诱人靶点。氟喹诺酮类药物是非常成功的旋转酶靶向药物的例子，但细菌对这些药物耐药性的增加意味着我们不仅需要寻找新的化合物，而且需要寻找抑制这种酶的新模式。我们综述了已知的旋转酶特异性药物和毒素，并评估了针对该酶开发新的抗菌药的前景。
DNA gyrase is a type II topoisomerase that can introduce negative supercoils into DNA at the expense of ATP hydrolysis. It is essential in all bacteria but absent from higher eukaryotes, making it an attractive target for antibacterials. The fluoroquinolones are examples of very successful gyrase-targeted drugs, but the rise in bacterial resistance to these agents means that we not only need to seek new compounds, but also new modes of inhibition of this enzyme. We review known gyrase-specific drugs and toxins and assess the prospects for developing new antibacterials targeted to this enzyme.
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影响因子：
5.6
作者：
BERNARD, P;KEZDY, KE;COUTURIER, M
通讯作者：
COUTURIER, M
影响因子：
5.7
作者：
Costenaro, Lionel;Grossmann, J. Gunter;Maxwell, Anthony
通讯作者：
Maxwell, Anthony
DOI：
10.1073/pnas.0401595101
发表时间：
2004-05-11
影响因子：
11.1
作者：
Corbett, KD;Shultzaberger, RK;Berger, JM
通讯作者：
Berger, JM
影响因子：
5.6
作者：
Critchlow, SE;ODea, MH;Maxwell, A
通讯作者：
Maxwell, A
影响因子：
2.9
作者：
Dalton, Kevin M.;Crosson, Sean
通讯作者：
Crosson, Sean