HIV type 1-mediated downregulation of HLA-B*57/B*5801 proteins on elite suppressor CD4+ T cells.
HIV type 1-mediated downregulation of HLA-B*57/B*5801 proteins on elite suppressor CD4+ T cells.
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HIV 1 型介导的精英抑制 CD4 T 细胞上 HLA-B*57/B*5801 蛋白的下调。
DOI：
10.1089/aid.2010.0144
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发表时间：
2011
影响因子：
1.5
通讯作者：
Blankson,JoelN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sampah,MaameEfuaS;Ceccato,ChristinaM;Blankson,JoelN
精英控制者或抑制者(ES)是HIV-1感染患者，他们在没有抗逆转录病毒治疗的情况下保持病毒载量为50拷贝/毫升。当人类白细胞抗原-B*57和B*5801等位基因在ES中过度表达时，许多人类白细胞抗原-B*57/B*5801患者成为慢性进展期(CP)。我们在这里表明，HIV-1感染导致ES和CP的原代CD4+T细胞上的人类白细胞抗原-B*57和人类白细胞抗原-B*5801分子的下调水平相似。因此，HIV-1介导的人类白细胞抗原-B*57/B*5801分子下调的差异并不能区分ES和CP。
Elite controllers or suppressors (ES) are HIV-1-infected patients who maintain viral loads of <50 copies/ml without antiretroviral therapy. While HLA-B*57 and B*5801 alleles are overrepresented in ES, many HLA-B*57/B*5801 patients become chronic progressors (CP). We show here that HIV-1 infection results in similar levels of downregulation of HLA-B*57 and HLA-B*5801 molecules on primary CD4+T cells from ES and CP. Thus, differences in HIV-1-mediated downregulation of HLA-B*57/B*5801 molecules do not distinguish ES from CP.