Additionen von Isocyanaten anN-substituierte Amidine bei erhhter Temperatur
Additionen von Isocyanaten anN-substituierte Amidine bei erhhter Temperatur
复制标题
异氰酸酯和 N-取代脒在温度下加成
DOI:
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发表时间:
1969
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
W. Trautwein
中科院分区:
文献类型:
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作者:
R. Richter;W. Trautwein
Das cyclische Amidin 1 mit semicyclischer Doppelbindung reagiert mit Methylisocyanat intermediar zum 1.4-Dipol 8, der im zweiten Reaktionsschritt mit Arylisocyanaten als Dipolarophil zu substituierten Hexahydro-s-triazinen cyclisiert. Bei der Umsetzung des cyclischen Amidins 10 mit endocyclischer Doppelbindung mit Arylisocyanaten entstehen bei hohen Temperaturen 2-Dimethylamino-3-arylcarbamoyl-Δ1-pyrroline. Die Reaktionen werden durch eine vorausgehende Umlagerung des Amidins zum Ketenaminal erklart.