Docking, virtual high throughput screening and in silico fragment-based drug design.
Docking, virtual high throughput screening and in silico fragment-based drug design.
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DOI：
10.1111/j.1582-4934.2008.00665.x
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发表时间：
2009-02
影响因子：
5.3
通讯作者：
Michielin O
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zoete V;Grosdidier A;Michielin O
最近，通过采用计算方法帮助更快地以更低的成本设计新的候选药物，药物发现过程发生了深刻的变化。计算机药物设计包括一系列工具，有助于在药物发现过程的不同步骤中做出合理决策，例如识别具有治疗意义的生物分子靶标，选择或设计新的先导化合物及其修饰，以获得更好的亲和力，以及药代动力学和药效学特性。在现有的不同工具中，特别强调的是在分子对接，虚拟高通量筛选和片段为基础的配体设计的审查。
The drug discovery process has been profoundly changed recently by the adoption of computational methods helping the design of new drug candidates more rapidly and at lower costs. In silico drug design consists of a collection of tools helping to make rational decisions at the different steps of the drug discovery process, such as the identification of a biomolecular target of therapeutical interest, the selection or the design of new lead compounds and their modification to obtain better affinities, as well as pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Among the different tools available, a particular emphasis is placed in this review on molecular docking, virtual high-throughput screening and fragment-based ligand design.
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