DNA markers for nervous system diseases.

DNA markers for nervous system diseases.
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DOI：
10.1126/science.6089346
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发表时间：
1984-09
期刊：
Science
影响因子：
56.9
通讯作者：
J. Gusella;R. Tanzi;M. Anderson;W. Hobbs;K. Gibbons;R. Raschtchian;T. Gilliam;M. Wallace;N. Wexler;P. Conneally
J. Gusella;R. Tanzi;M. Anderson;W. Hobbs;K. Gibbons;R. Raschtchian;T. Gilliam;M. Wallace;N. Wexler;P. Conneally
中科院分区：
综合性期刊1区
文献类型：
--
作者：
J. Gusella;R. Tanzi;M. Anderson;W. Hobbs;K. Gibbons;R. Raschtchian;T. Gilliam;M. Wallace;N. Wexler;P. Conneally

文献摘要

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重组DNA技术为显示人类遗传序列变异的DNA标记提供了一个巨大的新来源。这些标记可用于家庭研究，以确定导致神经系统疾病的缺陷基因的染色体位置。与亨廷顿氏病相关的DNA标记的发现为研究这种疾病开辟了新的途径，并可能最终允许克隆和表征缺陷基因。
Recombinant DNA technology has provided a vast new source of DNA markers displaying heritable sequence variation in humans. These markers can be used in family studies to identify the chromosomal location of defective genes causing nervous system disorders. The discovery of a DNA marker linked to Huntington's disease has opened new avenues of research into this disorder and may ultimately permit cloning and characterization of the defective gene.