Next-generation precision antimicrobials: towards personalized treatment of infectious diseases.
Next-generation precision antimicrobials: towards personalized treatment of infectious diseases.
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DOI：
10.1016/j.mib.2017.05.014
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发表时间：
2017-06
影响因子：
5.4
通讯作者：
Lu TK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
de la Fuente-Nunez C;Torres MD;Mojica FJ;Lu TK
大约 90 年前开始使用抗生素来根除危及生命的感染。这个问题的紧迫性需要快速、广谱地消除传染源。自最初发现以来，这些抗菌剂已挽救了数百万人的生命。然而，它们也不能避免副作用，其中包括对有益微生物群的不加区别的破坏。最近的技术进步使得抗菌药物的开发能够选择性地针对特定基因、细胞过程或所选微生物。这些策略使我们离开发专门消除致病传染源的个性化疗法又近了一步。在这里，我们提倡保护有益微生物，并概述有希望的广谱抗菌药物替代品。具体来说，我们强调基于核酸和肽的系统作为下一代抗生素替代品的基础，这些替代品不会挑战我们的微生物群，并可能有助于减轻耐药性的传播。
Antibiotics started to be used almost 90 years ago to eradicate life-threatening infections. The urgency of the problem required rapid, broad-spectrum elimination of infectious agents. Since their initial discovery, these antimicrobials have saved millions of lives. However, they are not exempt from side effects, which include the indiscriminate disruption of the beneficial microbiota. Recent technological advances have enabled the development of antimicrobials that can selectively target a gene, a cellular process, or a microbe of choice. These strategies bring us a step closer to developing personalized therapies that exclusively remove disease-causing infectious agents. Here, we advocate the preservation of our beneficial microbes and provide an overview of promising alternatives to broad-spectrum antimicrobials. Specifically, we emphasize nucleic acid and peptide-based systems as a foundation for next-generation alternatives to antibiotics that do not challenge our microbiota and may help to mitigate the spread of resistance.
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DOI：
10.1086/652807
发表时间：
2010-06-15
期刊：
The Journal of infectious diseases
影响因子：
--
作者：
Greenberg DE;Marshall-Batty KR;Brinster LR;Zarember KA;Shaw PA;Mellbye BL;Iversen PL;Holland SM;Geller BL
通讯作者：
Geller BL
影响因子：
46.9
作者：
Bikard, David;Euler, Chad W.;Jiang, Wenyan;Nussenzweig, Philip M.;Goldberg, Gregory W.;Duportet, Xavier;Fischetti, Vincent A.;Marraffini, Luciano A.
通讯作者：
Marraffini, Luciano A.
影响因子：
28.3
作者：
Almendros, Cristobal;Guzman, Noemi M.;Mojica, Francisco J. M.
通讯作者：
Mojica, Francisco J. M.
影响因子：
4
作者：
Klein, Tobias;Henn, Claudia;Hartmann, Rolf W.
通讯作者：
Hartmann, Rolf W.
基于Endolysin的工程“ Artilysins”来对抗耐多药的革兰氏阴性病原体。
影响因子：
6.4
作者：
Briers Y;Walmagh M;Van Puyenbroeck V;Cornelissen A;Cenens W;Aertsen A;Oliveira H;Azeredo J;Verween G;Pirnay JP;Miller S;Volckaert G;Lavigne R
通讯作者：
Lavigne R