Association of circulating cell-free double-stranded DNA and metabolic derangements in idiopathic pulmonary fibrosis.
Association of circulating cell-free double-stranded DNA and metabolic derangements in idiopathic pulmonary fibrosis.
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DOI：
10.1136/thoraxjnl-2021-217315
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发表时间：
2022-03
期刊：
影响因子：
10
通讯作者：
Cho SJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Whalen W;Buyukozkan M;Moore B;Moon JS;Dela Cruz CS;Martinez FJ;Choi AMK;Krumsiek J;Stout-Delgado H;Cho SJ
特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性和致死性肺部疾病，病因不明，病理生理学知之甚少。尽管在IPF中已报告了循环无细胞DNA（ccf-DNA）的血浆水平和代谢组学变化，但ccf-DNA水平与肺纤维化中代谢紊乱之间的相关性尚不清楚。在这里，我们证明了与缓慢进展者和健康对照相比，疾病快速进展的IPF患者中的ccf-双链DNA（dsDNA）增加，并且ccf-dsDNA与IPF患者中的氨基酸代谢、能量代谢和脂质代谢途径相关。
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and fatal lung disease with unclear aetiology and poorly understood pathophysiology. Although plasma levels of circulating cell-free DNA (ccf-DNA) and metabolomic changes have been reported in IPF, the associations between ccf-DNA levels and metabolic derangements in lung fibrosis are unclear. Here, we demonstrate that ccf-double-stranded DNA (dsDNA) is increased in patients with IPF with rapid progression of disease compared with slow progressors and healthy controls and that ccf-dsDNA associates with amino acid metabolism, energy metabolism and lipid metabolism pathways in patients with IPF.
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影响因子：
10
作者：
Cho, Soo Jung;Moon, Jong-Seok;Stout-Delgado, Heather
通讯作者：
Stout-Delgado, Heather
影响因子：
4.1
作者：
Zhao YD;Yin L;Archer S;Lu C;Zhao G;Yao Y;Wu L;Hsin M;Waddell TK;Keshavjee S;Granton J;de Perrot M
通讯作者：
de Perrot M
影响因子：
5.4
作者：
Luheshi, Nadia M.;Giles, James A.;Lopez-Castejon, Gloria;Brough, David
通讯作者：
Brough, David
影响因子：
16.6
作者：
Benmerzoug, Sulayman;Rose, Stephanie;Quesniaux, Valerie F. J.
通讯作者：
Quesniaux, Valerie F. J.
DOI：
10.1164/rccm.2009-040gl
发表时间：
2011-03-15
影响因子：
24.7
作者：
Raghu, Ganesh;Collard, Harold R.;Schuenemann, Holger J.
通讯作者：
Schuenemann, Holger J.