Molecular characterization of deletion in HPRT gene in a patient with Lesch-Nyhan syndrome.
Molecular characterization of deletion in HPRT gene in a patient with Lesch-Nyhan syndrome.
复制标题
Lesch-Nyhan 综合征患者 HPRT 基因缺失的分子特征。
DOI：
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Yamanaka H
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Taniguchil A;Yamada Y;Hakota M;Sekita C;Kawamoto M;Kaneko H;Yamanaka H
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DOI：
10.1007/bf02369904
发表时间：
1996-03-01
期刊：
SOMATIC CELL AND MOLECULAR GENETICS
影响因子：
--
作者：
Hunter, TC;Melancon, SB;ONeill, JP
通讯作者：
ONeill, JP
原代人成纤维细胞 HPRT 基因中非法重组形成大缺失。
DOI：
10.1073/pnas.90.4.1392
发表时间：
1993
影响因子：
11.1
作者：
Tracy Morris;John Thacker
通讯作者：
John Thacker
通过多重 PCR 和逆转录酶 PCR 分析对公交车维修工人 T 淋巴细胞中的人类 hprt 位点突变进行分类。
影响因子：
4.7
作者：
Anne;S. Fält;B. Lambert;S. Hou
通讯作者：
S. Hou
次黄嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷表型变异突变的表征。
影响因子：
3.5
作者：
Sege-Peterson,K;Chambers,J;Page,T;Jones,OW;Nyhan,WL
通讯作者：
Nyhan,WL
DOI：
10.1073/pnas.86.6.1919
发表时间：
1989-03-01
影响因子：
11.1
作者：
GIBBS, RA;NGUYEN, PN;CASKEY, CT
通讯作者：
CASKEY, CT