Asymmetric Total Synthesis of (-)-Clovan-2,9-dione Using Rh(I)-Catalyzed [3+2+1] Cycloaddition of 1-Yne-vinylcyclopropane and CO
Asymmetric Total Synthesis of (-)-Clovan-2,9-dione Using Rh(I)-Catalyzed [3+2+1] Cycloaddition of 1-Yne-vinylcyclopropane and CO
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Rh(I) 催化的 (-)-Clovan-2,9-dione 的不对称全合成 [3 2 1] 1-Yne-乙烯基环丙烷和 CO 的环加成
DOI：
10.1021/acs.orglett.7b02656
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Yu Zhi Xiang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang Jun;Xu Wenbo;Cui Qi;Fan Xing;Wang Lu Ning;Yu Zhi Xiang
以[6.3.1.01,5]十二烷为骨架的克洛凡-2,9-二酮，实现了不对称全合成。该合成以Rh(I)催化的1-炔-乙烯基环丙烷（1-炔- vcp）与CO的[3 + 2 + 1]环加成和分子内醛醇反应为特征，得到目标分子的骨架。
The asymmetric total synthesis of clovan-2,9-dione with a [6.3.1.01,5]dodecane skeleton has been achieved. The synthesis features a Rh(I)-catalyzed [3 + 2 + 1] cycloaddition of 1-yne-vinylcyclopropane (1-yne-VCP) with CO and an intramolecular aldol reaction to obtain the skeleton of the target molecule.