Synthesis of a Thiazole Library via an Iridium-Catalyzed Sulfur Ylide Insertion Reaction.
Synthesis of a Thiazole Library via an Iridium-Catalyzed Sulfur Ylide Insertion Reaction.
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DOI：
10.1021/acs.orglett.2c02996
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发表时间：
2022-11-04
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Spencer, John
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hassell-Hart, Storm;Speranzini, Elisa;Srikwanjai, Sirihathai;Hossack, Euan;Roe, S. Mark;Fearon, Daren;Akinbosede, Daniel;Hare, Stephen;Spencer, John
通过 Ir 催化叶立德插入化学合成了噻唑和硒代噻唑库。这个过程是一个官能团，特别是杂环取代基的耐受性。该技术被应用于合成抗炎药法奈替唑以及与淋病奈瑟菌细菌中的肽基-tRNA水解酶（Pth）结合的含噻唑药物片段。
A library of thiazoles and selenothiazoles were synthesized via Ir-catalyzed ylide insertion chemistry. This process is a functional group, particularly heterocycle-substituent tolerant. This was applied to the synthesis of fanetizole, an anti-inflammatory drug, and a thiazole-containing drug fragment that binds to the peptidyl-tRNA hydrolase (Pth) in Neisseria gonorrheae bacteria.
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DOI：
10.1039/c39930001434
发表时间：
1993-09-21
影响因子：
--
作者：
BALDWIN, JE;ADLINGTON, RM;VAUGHAN, JG
通讯作者：
VAUGHAN, JG
影响因子：
3.6
作者：
Sanz-Cervera, Juan F.;Blasco, Rauel;Fustero, Santos
通讯作者：
Fustero, Santos
影响因子：
3.6
作者：
Roger, Julien;Pozgan, Franc;Doucet, Henri
通讯作者：
Doucet, Henri
DOI：
10.1002/anie.202005563
发表时间：
2020-09-01
期刊：
Angewandte Chemie (International ed. in English)
影响因子：
--
作者：
Momo PB;Leveille AN;Farrar EHE;Grayson MN;Mattson AE;Burtoloso ACB
通讯作者：
Burtoloso ACB
影响因子：
3.4
作者：
Green, Sebastian P.;Wheelhouse, Katherine M.;Bull, James A.
通讯作者：
Bull, James A.