SRC kinase-mediated signaling pathways and targeted therapies in breast cancer.
SRC kinase-mediated signaling pathways and targeted therapies in breast cancer.
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DOI：
10.1186/s13058-022-01596-y
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发表时间：
2022-12-29
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
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作者：
乳腺癌(BC)已被列为全世界最常见的恶性肿瘤，也是女性癌症相关死亡的主要原因。SRC家族酪氨酸激酶家族(SFK)属于非受体酪氨酸激酶家族(NRTK)，该家族有11个成员具有相似的结构和功能。其中，SRC是第一个在哺乳动物细胞中发现的原癌基因。癌基因SRC的过度表达或激活在BC进展的多个事件中发挥重要作用，包括肿瘤的起始、生长、转移、耐药和干细胞调节。在这篇综述中，我们将首先概述SRC激酶及其在BC各亚型中的相关功能，然后系统地总结SRC介导的信号转导，特别是SRC介导的底物磷酸化在BC中的作用。此外，我们将讨论基于SRC的靶向治疗在BC中的进展和潜在的未来方向。
Breast cancer (BC) has been ranked the most common malignant tumor throughout the world and is also a leading cause of cancer-related deaths among women. SRC family kinases (SFKs) belong to the non-receptor tyrosine kinase (nRTK) family, which has eleven members sharing similar structure and function. Among them, SRC is the first identified proto-oncogene in mammalian cells. Oncogenic overexpression or activation of SRC has been revealed to play essential roles in multiple events of BC progression, including tumor initiation, growth, metastasis, drug resistance and stemness regulations. In this review, we will first give an overview of SRC kinase and SRC-relevant functions in various subtypes of BC and then systematically summarize SRC-mediated signaling transductions, with particular emphasis on SRC-mediated substrate phosphorylation in BC. Furthermore, we will discuss the progress of SRC-based targeted therapies in BC and the potential future direction.
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DOI：
10.1186/bcr2572
发表时间：
2010
期刊：
Breast cancer research : BCR
影响因子：
--
作者：
Alvarez RH
通讯作者：
Alvarez RH
DOI：
10.1083/jcb.200504124
发表时间：
2005-11-07
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Benlimame N;He Q;Jie S;Xiao D;Xu YJ;Loignon M;Schlaepfer DD;Alaoui-Jamali MA
通讯作者：
Alaoui-Jamali MA
酪氨酸磷酸化调节Ras转化的乳腺上皮菌的粘附。
影响因子：
7.8
作者：
KINCH, MS;CLARK, GJ;DER, CJ;BURRIDGE, K
通讯作者：
BURRIDGE, K
影响因子：
5.5
作者：
Centonze G;Natalini D;Salemme V;Costamagna A;Cabodi S;Defilippi P
通讯作者：
Defilippi P
影响因子：
3.8
作者：
Chen, Yi;Alvarez, Edwin A.;Slingerland, Joyce M.
通讯作者：
Slingerland, Joyce M.