低浓度 DMSO 对 RANKL 诱导的 RAW264. 7 细胞破骨分化的影响
低浓度 DMSO 对 RANKL 诱导的 RAW264. 7 细胞破骨分化的影响
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DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
毕文娟
中科院分区：
文献类型：
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作者：
张鑫;李金源;沈晨曦;刘庆辉;毕文娟
① 目的 探讨低浓度二甲基亚枫（ ＤＭＳＯ ）对 ＲＡＮＫＬ诱导的破骨细胞前体 ＲＡＷ２６４．.７细.胞破骨分化的影响。 ② 方法 将细胞接种在２４孔板上，采用０ 、.０．００１％ 、 ０．００５％ 、 ０．０１％ 、 ０．０５％ 、.０． １％ 、 ０． １５％ 、 ０． ２％等八种低浓度的 ＤＭＳＯ 作用于 ＲＡＮＫＬ诱导的 ＲＡＷ２６４． ７ ，细胞４天后，各培养.孔随机采集照片２０张，用显微镜每孔随机收集２０张照片，使用Ｉｍａｇｅ － Ｐｒｏ Ｐｌｕｓ６． ０软件对每张图进行.测量，记录每张照片中 ＲＡＷ２６４． ７细胞的细胞总数及总面积。 ③ 结果 较 ＲＡＮＫＬ组相比，.ＤＭＳＯ 浓.度为０． ００５％和０．.０１％时，.ＲＡＷ２６４． ７细胞形成破骨细胞的表面积均显著增大，差异有统计学意义（ Ｐ.＜０． ０１.），且０．.００５％和０．０１％两组间差异无统计学意义（ Ｐ ＞０．.０５ ）；而 ＤＭＳＯ 浓度进一步提高为.０． １％ ， ０． １５％ ， ０． ２％时，破骨细胞表面积随浓度升高而减小； ＤＭＳＯ 浓度为０． ００１％ ， ０． ０５％ ， ０．.１％时，.破骨细胞表面积与未加 ＤＭＳＯ 组差异无统计学意义（ Ｐ ＞０．.０５ ）。 ④ 结论 ＤＭＳＯ 浓度为０． ００５％和.０． ０１％时促进 ＲＡＷ２６４． ７细胞的破骨分化，而随着 ＤＭＳＯ 浓度的进一步提高， ＤＭＳＯ 对 ＲＡＷ２６４． ７.破骨分化的促进作用消失，甚至表现为抑制破骨分化。