Ruthenium carbene initiated ring-open metathesis polymerization of endo-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-3-yl benzoates with tacticity studies
Ruthenium carbene initiated ring-open metathesis polymerization of endo-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-3-yl benzoates with tacticity studies
复制标题
钌卡宾引发内双环[3.2.0]庚-6-烯-3-基苯甲酸酯的开环复分解聚合并进行立构规整度研究
DOI：
10.1007/s10118-010-8245-4
复制
发表时间：
2010-02
影响因子：
4.3
通讯作者：
Wang, Guan-wu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang, Ze;Song, Qing-ping;Wang, Guan-wu
由（Cy3P）2Cl2Ru=CHPh在CH2Cl2中引发PhCH=CH2的内双环[3.2.0]庚-6-烯-3-基4-溴苯甲酸酯的初步开环交叉复合反应（ROCM），在相同条件下实现了一系列内双环[3.2.0]庚-6-烯-3-基苯甲酸酯的开环复合聚合（ROMP），得到了多种相应的聚合物。然后选择其中一些分子用对甲酰肼氢化其主链上的C=C双键，得到饱和的、因而更灵活的聚合物。通过GPC、UV-Vis、NMR和IR等光谱手段对聚合物进行了表征，并在此基础上对聚合物的弹性进行了研究，同时对非线性光学（电场诱导二次谐波产生，EFISH）进行了分析。
After tentative ring-opening cross metathesis (ROCM) of endo-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-3-yl 4-bromobenzoate with PhCH=CH2 initiated by (Cy3P)2Cl2Ru=CHPh in CH2Cl2, ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of a series of endo-bicyclo[3.2.0]hept-6-en-3-yl benzoates was achieved under the same conditions, furnishing a variety of the corresponding polymers. Then some of them were selected to hydrogenate the C=C double bonds in their backbone with p-tosylhydrazide, affording saturated and thus more flexible polymers. All of these polymers were well characterized by spectroscopic means including GPC, UV-Vis, NMR and IR, based on which the tacticity of these polymers was investigated together with nonlinear optical (electric-field-induced second-harmonic generation, EFISH)) analysis.
登录
查看更多内容
影响因子：
16.6
作者：
SCHWAB, P;FRANCE, MB;GRUBBS, RH
通讯作者：
GRUBBS, RH
影响因子：
4.3
作者：
Dongheng Zhang;S. Jie;Haijian Yang;F. Chang;Wen‐Hua Sun
通讯作者：
Dongheng Zhang;S. Jie;Haijian Yang;F. Chang;Wen‐Hua Sun
影响因子：
15
作者：
J. Sattigeri;C. Shiau;C. Hsu;F. Yeh;Sean Liou;Bih-Yaw Jin;T. Luh
通讯作者：
J. Sattigeri;C. Shiau;C. Hsu;F. Yeh;Sean Liou;Bih-Yaw Jin;T. Luh
影响因子：
15
作者：
Jinshan Zhang;J. Moore
通讯作者：
Jinshan Zhang;J. Moore
影响因子：
15
作者：
J. Meinwald;S. Emerman;N. Yang;G. Büchi
通讯作者：
J. Meinwald;S. Emerman;N. Yang;G. Büchi