Expression of oestrogen receptor-beta in oestrogen receptor-alpha negative human breast tumours.
Expression of oestrogen receptor-beta in oestrogen receptor-alpha negative human breast tumours.
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DOI：
10.1038/sj.bjc.6603295
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发表时间：
2006-09-04
影响因子：
8.8
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
为了分析仅表达雌激素受体-β (ERβ) 的乳腺肿瘤的表型，使用组织微阵列来研究 ERβ 亚型是否与 ERα 阴性肿瘤中的特定预后标志物和基因表达表型相关。 ERα 阴性肿瘤的 ERβ1 阳性率为 58% (n=122/210)，总 ERβ 阳性率为 60% (n=115/192)，ERβ2/cx 阳性率为 57% (n=114/199)。雌激素受体β1和总ERβ与Ki67（r=0.28，P<0.0001，n=209；r=0.29，P<0.0001，n=191）和基础表型标志物CK5/6显着相关（r=0.20，P=0.0106，n=170；r=0.18， P=0.0223，n=158）。 ERβ2/cx 与 p-c-Jun 和 NF-κBp65 密切相关（r=0.53，P<0.0001，n=93；r=0.35，P<0.0001，n=176）。这项研究表明，ERα 阴性乳腺肿瘤中存在一系列 ERβ 亚型表达。虽然 ERβ1、总表达和 ERβ2/cx 的表达是相关的，但个体形式显示出与某些表型的关联，这表明在 ERα 阴性癌症亚型中具有不同的作用。根据我们的体内观察，ERβ 可能有潜力成为 ERα 阴性乳腺癌特定亚群的治疗靶点。
To analyse the phenotype of breast tumours that express oestrogen receptor-β (ERβ) alone tissue microarrays were used to investigate if ERβ isoforms are associated with specific prognostic markers and gene expression phenotypes in ERα-negative tumours. ERα-negative tumours were positive for ERβ1 in 58% of cases (n=122/210), total ERβ in 60% (n=115/192) and ERβ2/cx in 57% of cases (n=114/199). Oestrogen receptor-β1 and total ERβ were significantly correlated with Ki67 (r=0.28, P<0.0001, n=209; r=0.29, P<0.0001, n=191) and with CK5/6, a marker of the basal phenotype (r=0.20, P=0.0106, n=170; r=0.18, P=0.0223, n=158). ERβ2/cx was strongly associated with p-c-Jun and NF-κBp65 (r=0.53, P<0.0001, n=93; r=0.35, P<0.0001, n=176). This study shows that a range of ERβ isoform expression occurs in ERα-negative breast tumours. While expression of ERβ1, total and ERβ2/cx are correlated, individual forms show associations with certain phenotypes that suggest different roles in subsets of ERα-negative cancers. Based on our in vivo observations, ERβ may have the potential to become a therapeutic target in the specific subcohort of ERα-negative breast cancers.
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DOI：
10.1073/pnas.0403621101
发表时间：
2004-07-06
影响因子：
11.1
作者：
Biswas, DK;Shi, Q;Iglehart, JD
通讯作者：
Iglehart, JD
影响因子：
5
作者：
Korsching, E;Packeisen, J;Buerger, H
通讯作者：
Buerger, H
影响因子：
5.8
作者：
Fleming, FJ;Hill, ADK;Young, LS
通讯作者：
Young, LS
影响因子：
45.3
作者：
Harvey, JM;Clark, GM;Allred, DC
通讯作者：
Allred, DC
影响因子：
8
作者：
Hou, YF;Yuan, ST;Shao, ZM
通讯作者：
Shao, ZM