中枢神经系统髓鞘再生的分子机制和脱髓鞘疾病的潜在治疗药物
中枢神经系统髓鞘再生的分子机制和脱髓鞘疾病的潜在治疗药物
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DOI：
10.15983/j.cnki.jsnu.2021.03.003
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
张媛
中科院分区：
文献类型：
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作者：
邓鑫;金宇晨;邢琨;禹洁;邓斯颖;张媛
脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主、神经元胞体及轴突相对损伤较轻为特征的一组疾病。正常生理条件下,髓鞘脱失后机体会自发地进行髓鞘再生,但在病理条件下,该过程会因多种因素被抑制,导致髓鞘再生不完全或失败,使脱髓鞘发展,病情持续加重。中枢神经系统髓鞘再生过程涉及少突胶质细胞前体细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)、少突胶质细胞(oligodendrocyte, OL)、小胶质细胞(microglia,MG)和星形胶质细胞(astrocyte,AST)等细胞之间的相互作用,受到Wnt/$\beta $-catenin、Notch、RTK受体等多条信号通路的调控。本文在介绍中枢神经系统髓鞘再生过程与脱髓鞘疾病的基础上,详细综述了上述髓鞘再生的细胞基础和分子机制,并总结了脱髓鞘疾病在潜在治疗药物方面的最新研究进展,从而为中枢神经系统髓鞘再生机制以及脱髓鞘疾病的治疗现状和治疗药物提供更加清晰的认识。