NO前体药物JS-K体外对乙肝病毒HBsAg和HBeAg的影响
NO前体药物JS-K体外对乙肝病毒HBsAg和HBeAg的影响
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DOI：
10.14169/j.cnki.zunyixuebao.2015.0055
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发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
刘杰
中科院分区：
文献类型：
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作者：
王欢;周艳萌;勾英;刘正芸;惠景;刘杰
目的 观察一氧化氮前体药物 JS － K 体外对乙肝病毒 HBsAg 和 HBeAg 的影响。方法 以携带有 HBV 基因组的HepG2． 2． 15 细胞作为研究工具，MTT 法检测 JS － K( 0、1、2、5、10 μM) 对细胞的毒性作用; 荧光染色检测 JS － K 作用于细胞后一氧化氮的释放情况; ELISA 及免疫荧光结合激光共聚焦显微镜检测的方法，检测不同浓度 JS － K 对细胞中 HBsAg 和HBeAg 表达的影响。结果 包括最高浓度组( 10 μM) 在内的各浓度 JS － K 对细胞均无统计学意义( P ＞ 0． 05) ; JS － K 作用于细胞 24 h 后，细胞内一氧化氮的释放明显增多; 随着 JS － K 浓度的增高，HBsAg 的表达明显降低，HBeAg 的表达有一定的减少。结论 一氧化氮前体药物 JS － K 在体外对乙肝病毒的抗原有一定的抑制作用。