Chemoselective Two-directional Reaction of Bi-functionalized Substrates: Formal Ketal-selective Mukaiyama Aldol Type Reaction
Chemoselective Two-directional Reaction of Bi-functionalized Substrates: Formal Ketal-selective Mukaiyama Aldol Type Reaction
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双功能化底物的化学选择性双向反应：正式缩酮选择性Mukaiyama Aldol型反应
DOI：
10.1055/s-0035-1560478
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发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
2
通讯作者：
Hikaru Yanai
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
T. Itoh;T. Abe;T. Nishiyama;T. Choshi;M. Ishikura;Hikaru Yanai
在带有高度稳定碳离子的酸性两性离子存在下，ω，ω-二氧羰基化合物与烯酮硅基缩醛（KSA）的反应导致了不寻常的分子转化；在酮段与KSA发生取代反应，同时酮段发生硅化缩醛化反应。
In the presence of an acidic zwitterion bearing a highly stabilized carbanion, reactions of ω,ω-dialkoxy carbonyl compounds with ketene silyl acetals (KSA) resulted in an unusual molecular transformation; substitution reaction with the KSA at the ketal moiety and simultaneous silylative acetalization of the ketone moiety.