Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Imines Using Chiral Oxazolinyl-Phosphine Ligands
Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Imines Using Chiral Oxazolinyl-Phosphine Ligands
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使用手性恶唑啉基膦配体进行铱催化的亚胺不对称氢化硅烷化反应
DOI：
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
M. Hidai
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Izuru Takei;Y. Nishibayashi;Yasuyoshi Arikawa;S. Uemura;M. Hidai
手性恶唑啉基膦是铱（I）催化的亚胺不对称硅氢加成反应的有效配体，水解后以几乎定量的产率获得具有高对映选择性（高达89%ee）的相应仲胺。通过X射线分析确定了Ir（I）−恶唑啉基二茂铁基膦配合物的结构。
Chiral oxazolinylphosphines are effective ligands for the Ir(I)-catalyzed asymmetric hydrosilylation of imines to afford the corresponding sec-amines with high enantioselectivities (up to 89% ee) after hydrolysis in almost quantitative yields. The structure of an Ir(I)−oxazolinylferrocenylphosphine complex was determined by X-ray analysis.