Formation and Reactions of Stabilized [2,4-Di-t-butyl-6-(methylthiomethyl)phenyl]thioxophosphine
Formation and Reactions of Stabilized [2,4-Di-t-butyl-6-(methylthiomethyl)phenyl]thioxophosphine
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稳定的[2,4-二叔丁基-6-(甲硫基甲基)苯基]硫代膦的形成和反应
DOI：
10.1246/cl.1999.567
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
M. Yoshifuji
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kazunori Kamijo;Kozo Toyota;M. Yoshifuji
通过相应的二氯化亚磷与双（三甲基硅基）硫醚的反应或通过相应的二硫代膦与三（二甲氨基）膦的脱硫反应，生成带有2，4-二叔丁基-6-（甲硫基甲基）苯基的稳定的硫代膦。将由此产生的硫代膦三聚为三硫代三膦烷。
A stabilized thioxophosphine bearing the 2,4-di-t-butyl-6-(methylthiomethyl)phenyl group was generated either by reaction of the corresponding phosphonous dichloride with bis(trimethylsilyl) sulfide or by desulfurization reaction of the corresponding dithioxophosphorane using tris(dimethylamino)phosphine. The thioxophosphine, thus generated was trimerized to trithiatriphosphinane.