Persistent opto-ferroelectric responses in molecular ferroelectrics
Persistent opto-ferroelectric responses in molecular ferroelectrics
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分子铁电体中的持续光铁电响应
DOI：
10.1103/physrevmaterials.6.074412
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发表时间：
2022
影响因子：
3.4
通讯作者：
Cheng, Xuemei
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jiang, Xuanyuan;Wang, Xiao;Buragohain, Pratyush;Clark, Andy T.;Lu, Haidong;Poddar, Shashi;Yu, Le;DiChiara, Anthony D.;Gruverman, Alexei;Cheng, Xuemei
持久的光响应需要对亚稳态的光激发，由于间接的光子-离子相互作用，亚稳态是罕见的离子起源。在这项工作中，我们研究了质子转移型铁电分子巴豆酸中的光致亚稳态质子。我们观察到，在光激发后，结构和铁电性质的变化松弛，这表明持续的离子起源的光响应。相反，光电导在1 S范围内松弛。时间尺度表明，离子亚稳态是质子沿氢键转移和氢键外转移的结果。这一发现揭示了光调谐性的离子机制，为质子转移型分子铁电材料提供了持久的光铁电控制。
Persistent photoresponses require optical excitations to metastable states, which are rare of ionic origin due to the indirect photon-ion interaction. In this work, we explore the photoinduced metastable proton states in the proton-transfer type molecular ferroelectric croconic acid. We observe that, after the photoexcitation, the changes of structural and ferroelectric properties relax in, indicating persistent photoresponses of ionic origin. In contrast, the photoconductivity relaxes within 1 s. Thetimescale suggests that the ionic metastable states result from proton transfer both along and out of the hydrogen bonds. This discovery unveils an ionic mechanism for the phototunability, which offers persistent opto-ferroelectric control for proton-transfer type molecular ferroelectrics.
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DOI：
10.1063/1.4813500
发表时间：
2013-07
期刊：
The Journal of chemical physics
影响因子：
--
作者：
Yaxuan Cai;S. Luo;Zhanwu Zhu;H. Gu
通讯作者：
Yaxuan Cai;S. Luo;Zhanwu Zhu;H. Gu
影响因子：
16.6
作者：
Horiuchi S;Kobayashi K;Kumai R;Ishibashi S
通讯作者：
Ishibashi S
通过线性和非线性光谱研究有机超分子铁电体中不同时间尺度的弛豫动力学
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
T. Umanodan;Sei’ichi Tanaka;S. Naruse;T. Ishikawa;K. Onda;S. Koshihara;S. Horiuchi;Y. Okimoto
通讯作者：
Y. Okimoto
氢键有机铁电克罗康酸的 17O NQR 和 13C NMR 研究
DOI：
--
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
作者：
J. Seliger;J. Plavec;P. Šket;V. Zagar;R. Blinc
通讯作者：
R. Blinc
克罗康酸的氢键结构和非和谐性。
DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP
影响因子：
--
作者：
S. Mukhopadhyay;M. Gutmann;F. Fernandez
通讯作者：
F. Fernandez