Targeted adenovirus vectors
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DOI：
10.1089/hum.2004.15.1034
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发表时间：
2004-11
影响因子：
4.2
通讯作者：
D. Curiel
中科院分区：
文献类型：
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作者：
D. Curiel
本发明提供了利用遗传方法改变腺病毒纤维细胞结合蛋白来修饰重组腺病毒载体的趋向性的方法。本发明利用用于衍生腺病毒纤维重组体的双质粒救援系统，产生具有修饰纤维基因的腺病毒。
The present invention provides means to modify the tropism of recombinant adenoviral vectors using genetic methods to alter the adenoviral fiber cell-binding protein. The present invention generates an adenovirus with modified fiber gene using a two-plasmid rescue system for derivation of adenoviral fiber recombinants.