Synthesis of the entire framework of tartrolon B utilizing a silicon-tethered ring-closing metathesis strategy.
Synthesis of the entire framework of tartrolon B utilizing a silicon-tethered ring-closing metathesis strategy.
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利用硅系闭环复分解策略合成 tartrolon B 的整个框架。
DOI：
10.1021/ol061952y
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发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lee,Daesung
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kim,YiJin;Lee,Daesung
硅缩酮束缚的二烯的串联闭环复分解（RCM）产生双环硅氧烷，在去除硅束缚后提供具有立体定义的E,Z-1,3-二烯基序的二烯二醇骨架。该方法的实施导致了 tartrolon B 的整个 C1−C21 线性碳骨架的构建。
A tandem ring-closing metathesis (RCM) of silaketal-tethered dienynes gives rise to bicyclic siloxanes, which upon removal of the silicon tether afford dienediol skeletons with a stereodefinedE,Z-1,3-diene motif. The implementation of this methodology has led to the construction of the entire C1−C21 linear carbon skeleton of tartrolon B.