Exome sequencing identifies a novel UNC5D mutation in a severe myopic anisometropia family.

Exome sequencing identifies a novel UNC5D mutation in a severe myopic anisometropia family.
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外显子组测序在严重近视屈光参差家族中发现了一种新的 UNC5D 突变。

DOI:
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发表时间:
2017
期刊:
影响因子:
1.6
通讯作者:
Yabo Yang
Yabo Yang
中科院分区:
医学4区
文献类型:
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作者:
Lei Feng;Daizhan Zhou;Zhou Zhang;Lin He;Yun Liu;Yabo Yang

文献摘要

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