Selection of PD1/PD-L1 X-Aptamers.
Selection of PD1/PD-L1 X-Aptamers.
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DOI：
10.1016/j.biochi.2017.09.006
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发表时间：
2018-03
期刊：
影响因子：
3.9
通讯作者：
Yang X
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang H;Lam CH;Li X;West DL;Yang X
特异性的，化学修饰的适体（x -适体）被鉴定出针对两种免疫检查点蛋白，重组程序性死亡1 （PD-1）和程序性死亡配体1 （PD-L1）。使用基于头的X-Aptamer （XA）文库进行选择，该文库包含几个不同的氨基酸官能团，连接到dU的5位。选择的XA-PD1和XA-PDL1的结合亲和力和特异性通过hPD-1和hPD-L1表达细胞以及与人胰腺导管腺癌组织的结合来验证。所选择的PD1和PDL1 XAs可以在体外模拟抗体功能。
Specific, chemically modified aptamers (X-Aptamers) were identified against two immune checkpoint proteins, recombinant Programmed Death 1 (PD-1) and Programmed Death Ligand 1 (PD-L1). Selections were performed using a bead-based X-Aptamer (XA) library containing several different amio acid functional groups attached to dU at the 5-position. The binding affinity and specificity of the selected XA-PD1 and XA-PDL1 were validated by hPD-1 and hPD-L1 expression cells, as well as by binding to human pancreatic ductal adenocarcinoma tissue. The selected PD1 and PDL1 XAs can mimic antibody functions in in vitro assays.
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DOI：
10.1038/mtna.2014.49
发表时间：
2014-10-07
期刊：
Molecular therapy. Nucleic acids
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
7.3
作者：
Guzik, Katarzyna;Zak, Krzysztof M.;Holak, Tad A.
通讯作者：
Holak, Tad A.
影响因子：
8.4
作者：
Gutzmer, Ralf;Koop, Anika;Kaehler, Katharina C.
通讯作者：
Kaehler, Katharina C.
影响因子：
4.3
作者：
Pierce BG;Hellman LM;Hossain M;Singh NK;Vander Kooi CW;Weng Z;Baker BM
通讯作者：
Baker BM
DOI：
10.1073/pnas.1615475114
发表时间：
2017-03-14
影响因子：
11.1
作者：
Gawande BN;Rohloff JC;Carter JD;von Carlowitz I;Zhang C;Schneider DJ;Janjic N
通讯作者：
Janjic N