Glioma Stem-Like Cells and Metabolism: Potential for Novel Therapeutic Strategies.
Glioma Stem-Like Cells and Metabolism: Potential for Novel Therapeutic Strategies.
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DOI：
10.3389/fonc.2021.743814
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发表时间：
2021
影响因子：
4.7
通讯作者：
Kurian KM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Harland A;Liu X;Ghirardello M;Galan MC;Perks CM;Kurian KM
神经胶质瘤干细胞样细胞（GSC）最初被描述为可能对传统化疗有部分抵抗力并导致肿瘤再生的群体。了解控制 GSC 生长和功能的潜在代谢复杂性可能会指出 GSC 和肿瘤块之间的潜在差异，这些差异可以在临床上利用。人们越来越关注 GSC 代谢的直接/间接靶向或重编程作为辅助或复发环境中潜在的新型治疗方法，以帮助克服可能由 GSC 介导的耐药性。在这篇综述中，我们将讨论类干模型、代谢与 GSC 之间的相互作用，以及当前和未来克服 GSC 耐药性的潜在策略。
Glioma stem-like cells (GSCs) were first described as a population which may in part be resistant to traditional chemotherapeutic therapies and responsible for tumour regrowth. Knowledge of the underlying metabolic complexity governing GSC growth and function may point to potential differences between GSCs and the tumour bulk which could be harnessed clinically. There is an increasing interest in the direct/indirect targeting or reprogramming of GSC metabolism as a potential novel therapeutic approach in the adjuvant or recurrent setting to help overcome resistance which may be mediated by GSCs. In this review we will discuss stem-like models, interaction between metabolism and GSCs, and potential current and future strategies for overcoming GSC resistance.
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癌细胞对葡萄糖限制和双胍类药物敏感性的代谢决定因素。
影响因子：
64.8
作者：
Birsoy, Kivanc;Possemato, Richard;Lorbeer, Franziska K.;Bayraktar, Erol C.;Thiru, Prathapan;Yucel, Burcu;Wang, Tim;Chen, Walter W.;Clish, Clary B.;Sabatini, David M.
通讯作者：
Sabatini, David M.
影响因子：
3.5
作者：
Castegna A;Menga A
通讯作者：
Menga A
DOI：
10.1016/j.neo.2017.02.009
发表时间：
2017-04
期刊：
Neoplasia (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Azzalin A;Nato G;Parmigiani E;Garello F;Buffo A;Magrassi L
通讯作者：
Magrassi L
影响因子：
--
作者：
De Preter G;Neveu MA;Danhier P;Brisson L;Payen VL;Porporato PE;Jordan BF;Sonveaux P;Gallez B
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2.7
作者：
Abbas, S.;Singh, S. K.;Tiwari, M.
通讯作者：
Tiwari, M.