Click chemistry on azidoproline: High-affinity dual antagonist for HIV-1 envelope glycoprotein gp120
Click chemistry on azidoproline: High-affinity dual antagonist for HIV-1 envelope glycoprotein gp120
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DOI：
10.1002/cmdc.200500037
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发表时间：
2006-01-01
期刊：
影响因子：
3.4
通讯作者：
Chaiken, Irwin M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gopi, Hosahudya N.;Tirupula, Kalyan C.;Chaiken, Irwin M.
高亲和力双重拮抗剂：HIV-1 的包膜糖蛋白 gp120 介导病毒进入宿主细胞的第一步。基于叠氮脯氨酸的肽缀合物 1 可阻断 gp120 与 CD4 细胞表面受体和 17b（CCR5 共受体的抗体替代物）的相互作用。它代表了预防艾滋病毒感染的潜在有效方法。
High affinity dual antagonist: The envelope glycoprotein gp120 of HIV-1 mediates the first steps of viral entry into the host cell. An azidoproline-based peptide conjugate 1 blocks the interaction of gp120 with both the CD4 cell-surface receptor and 17b (an antibody surrogate of the CCR5 co-receptor). It represents a potentially effective approach in preventing HIV infection.